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產(chǎn)品展示

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

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HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)公司正在出售的產(chǎn)品:APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IL6ST Others Human 人 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 CM-R030大鼠腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基原代成纖維細胞特制基礎

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞) 詳細資料

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

商品屬性HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)


商品介紹

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

別稱 Hec-1-B; HEC-1B; HEC1-B; HEC1B; Hec1B

種屬 人類

年齡(性別) 女性,71

組織來源 子宮內(nèi)膜腺癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

HEC-1-B細胞是由H·Kuramoto1968年分離的HEC-1-A細胞亞株。不同于HEC-A-1的是:HEC-1-B細胞在培養(yǎng)第135天到190天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期,且重現(xiàn)扁平,與親本細胞系相比更具鋪路石樣。此外,HEC-1-B細胞的主要染色體組是親本細胞的兩倍。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).

抗原表達情況 Blood Type B; Rh+

細胞處理:

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)

大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARL)檢測試劑盒 ,英文名: ARL ELISA Kit

Porcine soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒

牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforMAGAb(Humanai-myelinassociatedglycoproteinaibody)ELISAKit人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體

體液(NO)活性熒光定量檢測試劑盒50

ELISAKitEMP紅細胞膜蛋白

HA重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

rhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 100ugrhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2

CCNA1重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白 Protein

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白

HAPLN1 Protein Human 重組人 HAPLN1 蛋白

rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein 100ugrHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白

HA重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

GZMH Protein Human 重組人 Granzyme H 蛋白

VNN1重組人 VNN1 / Vanin-1 蛋白 Protein

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai apolipoprotein aibodies A1 (Apo A1) ELISA Kit 人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)檢測試劑盒

HumanAicenomereAibody,ACA/CENPELISAKit 人抗著絲點抗體(ACA/CENP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAA(HumanArachidonicAcid)ELISAKit人花生四烯酸

乙醇沉淀法DNA萃取試劑盒20

MouseNervegrowthfactor,NGFELISAKit小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

血清淀粉樣蛋白 (SAA)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

Salusin- a Salusin- a    作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

干細胞因子 (SCF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

干細胞因子受體 (SCF R)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

細胞接收后的處理:

HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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