培養步驟：
小鼠肝癌細胞； LPC-H2說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠肝癌細胞； LPC-H2說明書
形態特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠肝癌細胞； LPC-H2說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

異菌脲;純品型;標準品;有證書-撲因 CAS 36734-9-7 訂購|咨詢  規格： 0.g

白果內酯 CAS 33570-04-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

3’-甲氧基芹菜苷;3’-Methoxy CAS  訂購|咨詢  規格： 0mg

次野鳶尾黃素;Irisflorentin CAS 4743-73- 訂購|咨詢  規格： 20mg

吡丙;純品型;標準品;有證書 CAS 95737-68- 訂購|咨詢  規格： 0.g

芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷 CAS 5994-9-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

一枝蒿甲素 ;Bullatine A CAS 354-84-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

α-香附 CAS 473-08-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

隱丹參 CAS 35825-57- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

異去甲蟛蜞菊內酯 CAS 6468-55-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

CAS 520-26-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

異甘草素 CAS 96-29-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

小鼠肝癌細胞； LPC-H2說明書NARG2  受體調節蛋白2抗體 規格: 0.2ml

Acinus  Acinus抗體 0.2ml

ANKRD42  錨蛋白重復結構域蛋白42抗體 規格: 0.2ml

CDO  半雙加氧酶抗體 規格: 0.2ml

phospho-HSP70(Tyr525)   磷酸化熱休克蛋白70抗體 規格: 0.ml

L-Selectin/CD62L  L選擇素抗體 規格: 0.ml

FOXA/HNF3-alpha  轉錄因子HNF-3α抗體 規格: 0.ml

MIC/C8orf8  結腸相關蛋白MIC抗體 規格: 0.2mlDNAJB4/HSP40 homolog  熱休克蛋白家族40抗體 規格: 0.ml

PIK3C3/PI3 kinase type 3  磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體 規格: 0.ml

Adiponectin Receptor  脂聯素受體抗體 0.2ml

Calpain  鈣蛋白酶抗體 規格: 0.ml