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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；9C6說明書
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞株；9C6說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞株；9C6說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

N-甲基野靛堿 CAS 486-86-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

辛酸 CAS 62-46-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

干姜對照藥材 CAS  訂購|咨詢  規格： g

SN230 CAS 850728-8-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

金剛乙胺 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

黃芪總皂苷 CAS 7429-69-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

一枝蒿庚素;Bullatine G；so CAS 509-24-0 訂購|咨詢  規格： 0mg

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林澤蘭內酯D CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，0mg/支;

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魚藤;Rotene CAS 83-79-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

鞣花酸;Ellagic acid CAS 476-66-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠雜交瘤細胞株；9C6說明書CASPR/Neurexin4  軸突蛋白4/少突膠質細胞抗體 規格: 0.2ml

Neurturin  神經生因子抗體 規格: 0.mlLRDD/PIDD  富含重復死亡結構域蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-B-Raf (Ser444)  磷酸化B-Raf抗體 規格: 0.mlTLR6/CD286  Toll樣受體6抗體 規格: 0.ml

Phospho-FAK(Tyr925)  磷酸化粘著斑激酶抗體 規格: 0.ml

SCNA  SCNA抗體 規格: 0.ml

AP2 alpha  轉錄激活蛋白2α抗體 規格: 0.ml

UBF  核仁轉錄因子抗體 規格: 0.ml

BRCA2  易感基因2抗體 規格: 0.ml

C2orf8/ANT2BP  2號染色體開放閱讀框8抗體 規格: 0.2mlAPOC3  載脂蛋白C3抗體 規格: 0.2ml

Annexin Ⅲ  膜粘連蛋白A3抗體 規格: 0.mlTPH/Trptophan Hydroxylase   羥化酶抗體 規格: 0.2ml

CYP450  細胞色素P450單氧化酶抗體 規格: 0.mlHERG/KCNH2/ERG  特異性鉀離子通道蛋白抗體 規格: 0.ml