注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；HCK價格，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；HCK價格
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交，細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,2-3天傳一代

傳代情況

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體
圖片培養(yǎng)步驟：
小鼠雜交瘤細胞；HCK價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

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小鼠雜交瘤細胞；HCK價格MCSF/M-CSF  巨噬細胞克隆刺激因子抗體 規(guī)格: 0.mlFAM78B  FAM78B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

TLK  調節(jié)染色體組裝激酶抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit Anti-MK IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.ml

APG7/ATG7  自噬相關蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Caspase 4  半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗體 規(guī)格: 0.mlFAHD2A  延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-CD244(Tyr27)  磷酸化CD244抗體 規(guī)格: 0.ml

KCNG2  心臟鉀離子通道蛋白亞基2抗體 規(guī)格: 0.2mlGLP- (7-36)  樣肽-抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-Dnmt(Ser54)  磷酸化DNA甲基轉移酶抗體 規(guī)格: 0.ml

CYP3A4  細胞色素P450 3A4抗體 規(guī)格: 0.ml

Notch 2  跨膜受體蛋白Notch-2抗體 規(guī)格: 0.ml

RNF3  環(huán)指蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlERp29  內質網蛋白29抗體 規(guī)格: 0.ml