注意事項：
. 接收到小鼠漿細胞瘤；MPC-品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 小鼠漿細胞瘤；MPC-品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞源自BALB/c小鼠的漿細胞瘤；含有A型病毒顆粒，可產生免疫球蛋白、IL-6；鼠痘病毒陰性。

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 0%HS

傳代方法 維持細胞濃度在 0.2~×06 cells/ml之間；2~3天換液次。

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體 62~7

培養步驟：
小鼠漿細胞瘤；MPC-品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

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CEND  細胞周期通道和神經細胞分化蛋白抗體 規格: 0.2ml

PP2A alpha/beta  蛋白質磷酸酶-2A抗體 規格: 0.mlSNAP-25  突觸相關蛋白25抗體 規格: 0.ml

MCP-2/CCL8  單核細胞趨化蛋白2抗體 規格: 0.2ml

phospho-IRS(Ser0)  磷酸化胰島素受體底物-抗體 規格: 0.ml

Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗小鼠IgM 規格: 0.mlArfaptin  ADP核糖基化因子結合蛋白抗體 規格: 0.ml

Glucocorticoid receptor(GR)  糖皮質激素受體抗體 規格: 0.ml

Synaptotagmin /SYT  突觸結合蛋白抗體 0.2ml

PDZD8  PDZ結構域PDZK8蛋白抗體 規格: 0.2mlNCK2/Nck beta  NCK銜接蛋白2抗體 規格: 0.2ml

FAM98A  FAM98A蛋白抗體 規格: 0.2ml

GRP78/BIP/HSPA5  葡萄糖調節蛋白78抗體（熱休克蛋白70蛋白5） 規格: 0.ml