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少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書

少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書

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產品特點:離心柱法;安全:無需使用二甲苯去蠟,具有安全、有效的*去蠟方法;高質量:提取的RNA純度高,少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書得率高;方便:操作簡單、快捷,無需類有毒試劑,無需乙醇沉淀。

少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書 詳細資料

公司的RNA/DNA提取目錄有下面0個系列,5000余種產品:
少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
0、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

服務流程:點擊了解更多蛋白質研究產品

)客戶提供材料
2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質。
以下是少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書的詳細說明書:

應用范圍:
少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書用在有潛在RNase 污染的地方,
在cDNA 合成、體外轉錄和體外翻譯中保護mRNA,
可以增加多核糖體的活性、產量;利于病毒的體外復制,
用于制備無RNase 的蛋白產品,如抗體。
DNA提取流程圖:
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基因組DNA的濃度及純度檢測:
  少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書基因組DNA 片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關。回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。
2  DNA 應在OD260 處有顯著吸收峰,OD260 值為 相當于大約50μg/ml 雙鏈DNA、40 μg/ml 單鏈DNA。
3  OD260/280比值應為.7–.9,如果洗脫時不使用純化液TE,而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但并不表示純度低。
注意事項:
  少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書應盡量使用新鮮的實驗材料,確保提取的基因組DNA不被降解。不能立刻提取基因組DNA 的實驗材料應盡快置于液氮或-70℃冰箱中保存并避免反復凍融。
2  使用液氮研磨組織材料時,應隨時加入液氮,確保提取的基因組DNA不被降解。
3  基因組DNA需保存時,建議使用純化液TE。分裝后保存于-20℃或-80℃。

 5.6-000 pg/mL ELISA Kit for Melatonin

CD85 / ILT2 / ILR / LILRB 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

 0.56-0 ng/mL 人基質金屬蛋白酶7(MMP-7/MAT)ELISA試劑盒

UNC5A / UNC5H 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

APRIL / cd256 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 µg

 .56-00 ug/mL ELISA Kit for Human Alpha-L-iduronidase

 0.32-20 ng/mL ELISA Kit for Human Vimentin

IL8 / IL-8 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

ATF2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

N-Cadherin / CD325 / CDH2 抗體, 兔單抗 ELISA   IF  ICC/IF    50 µg

 0.56-0 ng/mL 人基質金屬蛋白酶26(MMP-26)ELISA試劑盒

少突膠質前體細胞生長因子5mL說明書RL95-2(人子宮內膜細胞)5×06cells/瓶×2

人黑色素瘤細胞白盤孢 Gloeosporium album

金頂側耳 Pleurotus citrinopileatus大鼠晶狀體上皮細胞*培養基

低分胃英文名稱:MKN-45

宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii人心臟微血管內皮細胞*培養基

小鼠肥大細胞細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

UM-UC-3(人膀胱移行細胞)5×06cells/瓶×2

RKO-E6(人結腸轉基因細胞)NCI-H57(人非小細胞肺腺細胞)

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞)5×06cells/瓶×2

植物桿菌 Lactobacillus plantarum溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

酸鏈球菌 Lactococcus lactis希爾正青霉 Eupenicillium shearii

 

產品相關關鍵字: 少突膠質前體細胞 5mL
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