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大鼠神經小膠質細胞培養試劑盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
     大鼠神經小膠質細胞培養試劑盒說明書神經是神經纖維構成的組織,把腦和脊髓的興奮傳給各個器官或把各個器官的興奮傳給腦和脊髓。其中，鼠神經小膠質細胞是神經膠質形成的主要功能細胞。神經膠質出現在大腦發育早期向成熟階段轉化的過程中，當程序性細胞死亡時，或在大腦發育的過程中，中樞神經系統受損或受到病理損壞時，神經膠質可做為大腦的巨噬細胞。膠質細胞能在II類組織相容性復合體表達CD-4陽性Ｔ細胞時表達抗原，能進行Fc介導的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。 利用本公司試劑盒中提供的神經組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的神經組織能使得神經組織中小膠質細胞的一些功能特性發生改變，從而將小膠質細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養大鼠神經小膠質細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的小膠質原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠神經小膠質細胞培養試劑盒適合于培養大鼠的神經小膠質。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠神經小膠質細胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠神經小膠質細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠神經小膠質細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）大鼠神經小膠質組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠神經小膠質細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠神經小膠質細胞基礎培養基（5 x 00ml） （7）大鼠神經小膠質組織預備液（ x 00 ml） （8）大鼠神經小膠質細胞培養試劑盒使用說明書
培養步驟：
大鼠神經小膠質細胞培養試劑盒說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

CEACAM5 / CD66e 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

VDR-NR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg

CD56a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

2B4 / SLAMF4 / CD244 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TROP2 / TACSTD2 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM   IF   ICC/IF   25 Test

CD7 / N-CAML / LCAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

NSE(Gamma-enolase) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 µg

IL7 / IL7a 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

CD77 / PRV- / PRV 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CSEN / calsenilin / KCNIP3 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

大鼠神經小膠質細胞培養試劑盒說明書穗花杉雙黃酮英文名稱：Amentoflavone分子式：538.46分子量：C30H8O0：67-53-4

雙去甲氧姜黃素英文名稱：Double de methyl oxygen group分子式：308.33分子量：C9H6O4：24939-6-0

(R)-alpha-Methylasparticacid-4-tert-butylester英文名稱：(R) acid-4-tert-butyl ester -alpha-Methylaspartic分子式：203分子量： C9H7NO4：23709-25-3

丙硫咪唑分子式：265.33英文名稱：Albendazole：54965-2-8分子量： C2H5N3O2S

鄰二氯分子式：47英文名稱：Adjacent two：95-50-分子量： C6H4Cl2

3-氯-2,4,5,6-四氟吡分子式：85.5英文名稱：3- chloro -2,4,5,6- Pyridines：735-84-8分子量： C5ClF4N

-溴-3,4,5-三氯分子式：260.34英文名稱：- three -3,4,5-：2928-5-8分子量： C6H2BrCl3

芴英文名稱：Fluorene分子式：66.22分子量： C3H0：86-73-7

二茚二氯鋯英文名稱：Two two indenyl zirconium chloride分子式：392.43分子量： C8H4Cl2Zr：248-49-

2,4,6-三溴甲分子式：328.83英文名稱：2,4,6- three：6320-40-7分子量： C7H5Br3

注意事項：
. 接收到大鼠神經小膠質細胞培養試劑盒說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。