注意事項：
. 接收到小鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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小鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒【Mouse FatPrimaCell: Normal Visceral Fat Cells】
     小鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書內臟是指在體腔內，借管道直接或間接與外界相通的器官的總稱。主要包括人體胸腹部內臟器官的分布：肝臟、膽囊、胃、腎、小腸、脾、直腸、十二指腸、胰、輸尿管、卵巢、膀胱、子宮。其中，小鼠內臟脂肪細胞主要存在于結締組織中，能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細胞呈圓形，胞漿內富含脂滴。脂肪細胞在脂類代謝，能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用，與肥胖，高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關。 利用本公司試劑盒中提供的內臟組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的內臟組織能使得內臟組織中脂肪細胞的一些功能特性發生改變，從而將脂肪細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養小鼠內臟脂肪細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的脂肪原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的內臟脂肪細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠內臟脂肪細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠內臟脂肪細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠內臟脂肪細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠內臟脂肪組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠內臟脂肪細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠內臟脂肪細胞基礎培養基（5 x 00ml） （7）小鼠內臟脂肪組織預備液（ x 00 ml） （8）小鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒使用說明書?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

AsPC-(人胰腺細胞)5×06cells/瓶×2

芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)規格：

粘紅酵母 Rhodotorula glutinis

黑木耳 Auricularia auricula

中國倉鼠卵巢細胞英文名稱：

小鼠腸微血管細胞*培養基00mL

平滑正青霉 Eupenicillium levitum

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

小鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書依普黃酮英文名稱：Ipriflavone分子式：280.32分子量： C8H6O3：3522-22-7

4-四氫吡喃分子式：38.54英文名稱：4- - four hydrogen pyran：836-77-7分子量： C2H6Cl3NO3

3,5-二甲并(B)硫代分子式：62.25英文名稱：3,5- two methyl benzene (B)：964-45-0分子量： C0H0S

2,4-二磺酰二氯均*分子式：37.2英文名稱：2,4- two chloride two chloride three：68985-08-0分子量： C9H0Cl2O4S2

N-氨丙啡啉分子式：44.2英文名稱：N- aminopropyl morpholine：23-00-2分子量： C7H6N2O

四亞甲亞砜分子式：04.7英文名稱：Methylene four：600-44-8分子量： C4H8OS

4,6-二甲-2-巰嘧分子式：40.2英文名稱：4,6- two methyl -2-：22325-27-5分子量： C6H8N2S

-[2-(三氟甲)]咪唑分子式：22.8英文名稱：-[2- (three f) phenyl]：2537-96-4分子量： C0H7F3N2

2,5-二氯吡分子式：47.99英文名稱：2,5- two：60-09-分子量： C5H3Cl2N

乙酸分子式：50.8英文名稱：Phenyl acetic acid：937-39-3分子量： C8H0N2O

培養步驟：
小鼠內臟脂肪細胞培養試劑盒說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。