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小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells】
     小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)嗅鞘細胞（olfactoryensheathingCells，OECs）是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經(jīng)營養(yǎng)、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強的遷移的特性，使其成為促進中樞神經(jīng)再生的理想候選細胞之一。其中，小鼠嗅鞘細胞是分布于嗅神經(jīng)纖維層，嗅神經(jīng)和嗅黏膜內的一種介于雪旺式細胞和星形膠質細胞之間的一種*的膠質細胞。嗅鞘細胞作為位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)移行區(qū)的一種特殊膠質細胞可以分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子來支持神經(jīng)元的存活和發(fā)育。在神經(jīng)損傷后，嗅鞘細胞還能抑制炎性因子分泌，促進神經(jīng)細胞軸突再生的作用。 利用本公司試劑盒中提供的嗅鞘組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的嗅鞘組織能使得嗅鞘組織中細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將嗅鞘細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠嗅鞘細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的嗅鞘原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的嗅鞘細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠嗅鞘細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠嗅鞘細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠嗅鞘細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠嗅鞘組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠嗅鞘細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠嗅鞘細胞基礎培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠嗅鞘組織預備液（ x 00 ml） （8）小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠肺細胞英文名稱：

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

白靈側耳 Pleurotus nebrodensis

人視網(wǎng)膜微血管內皮細胞*培養(yǎng)基00mL

無花果曲霉 Aspergillus ficuum

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

HO-890(人卵巢細胞)5×06cells/瓶×2

塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis

香菇 Lentinula edodes

人整合 SV40基因的腺上皮細胞英文名稱：

小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)多紫杉英文名稱：Docetaxel docetaxel分子式：807.87922分子量：C43H53NO4：4977-28-5

5-溴-2-氟-6-甲吡分子式：90.0英文名稱：5- bromide -2- -6-：375368-83-5分子量： C6H5BrFN

4--6-巰吡唑酮[3,4-d]嘧分子式：67.9英文名稱：4- amino -6-, [3,4-d]：2377-52-0分子量： C5H5N5S

異丙氧鐵(III)分子式：233.英文名稱：III (ISO)：4995-22-3分子量： C9H2FeO3

茵芋苷英文名稱：Skimmin分子式：324.28274分子量：C5H6O8：93-39-0

乙分子式：06.6英文名稱：Ethyl benzene：00-4-4分子量： C8H0；C6H5C2H5

4-(二甲氧)分子式：267.37英文名稱：4- (two - methoxy) piperidine：58258-0-8分子量： C8H2NO

4-氯-6-甲-2-三氯甲喹啉分子式：294.99英文名稱：4- three -6- methyl -2-：93600-9-2分子量： CH7Cl4N

乙酸鉬(II)二聚體分子式：428.06英文名稱：Acetate (II) two：422-06-8分子量： C8H2Mo2O8

4-溴-2-硝甲分子式：26.03英文名稱：4- -2- nitro toluene：60956-26-5分子量： C7H6BrNO2

注意事項：
. 接收到小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。