注意事項：
. 接收到人膀胱成纖維細胞培養試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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人膀胱成纖維細胞培養試劑盒【Human BladderPrimacellTM：Normal Bladder Fibroblasts】
     人膀胱成纖維細胞培養試劑盒圖片人膀胱成纖維細胞分離自正常人膀胱組織。其中，膀胱成纖維細胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原，研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程。 雖然膀胱組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的膀胱組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的膀胱組織片能使得膀胱組織中成纖維細胞的一些功能特性發生改變，從而將成纖維細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的成纖維細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。 人膀胱成纖維細胞培養試劑盒適合于培養人的膀胱成纖維細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人膀胱成纖維細胞組織解離液（3×ml） （2）人膀胱成纖維細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）人膀胱成纖維組織洗液(5 x 00 ml) （4）人膀胱成纖維細胞生長因子（ml 500X）及血清（5x0ml） （5）人膀胱成纖維細胞基礎培養基(5 x 00ml) （6）人膀胱成纖維組織預備液 ( x 00 ml) （7）人膀胱成纖維細胞培養試劑盒使用說明書?

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae= anisopliae var. majus黑木耳 Auricularia auricula

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae暫無 Gluconobacter cerinus

人肝細胞PBS(0X)

A549, 人肺細胞系小鼠腎動脈內皮細胞*培養基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

SF767(人腦瘤細胞)NCI-H226(人肺鱗細胞)

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

孢霉 Cephalosporium sp.解脂假絲酵母 Candida lipolytica

人膀胱成纖維細胞培養試劑盒圖片阿爾新藍8GX英文名稱：Alcian blue 8GX分子式：298.86分子量： C56H68Cl4CuN6S4：33864-99-2

性媒介棕RH英文名稱：Acid medium brown RH分子式：375.29分子量： C2H0N5NaO6S：368-62-0

亞麻木酚素英文名稱：Flax phenol分子式：686.7分子量：C32H46O6：48244-82-0

-分子式：00.6英文名稱：Aminopiperidine -：223-43-6分子量： C5H2N2

(R)-3-羥鹽酸鹽分子式：37.6英文名稱：(R) -3- hydroxy piperidine hydrochloride：98976-43-分子量： C5H2ClNO

4--3-硝三氟甲分子式：英文名稱：4- amino -3- nitro three f：400-98-6分子量：

2,4-二甲咪唑分子式：96.3英文名稱：2,4- two：930-62-分子量： C5H8N2

丁氮英文名稱：Nitrogen mustard分子式：304.2分子量：C4H9Cl2NO2：305-03-3

對偶氮分子式：97.24英文名稱：P-aminoazobenzene：2262分子量： C2HN3

雙(4-羥-3,5-二甲)砜分子式：306.38英文名稱：Bis (4- hydroxy -3,5- xylene)：3288-70-5分子量： C6H8O4S

培養步驟：
人膀胱成纖維細胞培養試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。