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小鼠腦膜成纖維細胞【MouseBrain:NormalBrainMeningeal Fibroblasts】
     小鼠腦膜成纖維細胞圖片 產(chǎn)品描述：小鼠腦膜成纖維細胞是結(jié)締組織中常見的一種細胞，主要功能是在組織創(chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的小鼠腦膜成纖維細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠腦膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell?:NormalBrainMeningealFibroblastsCatNo.3-4477)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準的操作流程下，小鼠腦膜成纖維細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠腦膜成纖維細胞圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

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小鼠腦膜成纖維細胞圖片2--5-氯-3-硝吡分子式：73.56英文名稱：2- amino -5- -3-：5409-39-2分子量： C5H4ClN3O2

羅漢果皂苷IV英文名稱：Mogroside IV分子式：25.29分子量：C54H92O24：89590-95-4

2,6-二喔啉分子式：99.04英文名稱：2,6- two dichloro quinoxaline：867-97-分子量： C8H4Cl2N2

洛硝噠唑分子式：200.5英文名稱：The nitrate：768-76-7分子量： C6H8N4O4

2-溴-4-硝甲分子式：26.03英文名稱：2- -4- nitro toluene：7745-93-9分子量： C7H6BrNO2

間三氟甲氧分子式：288.0英文名稱：Iodine three fluorine methyl group：98206-33-6分子量： C7H4F3IO

3-溴咪唑并[,2-a]嘧分子式：98.02英文名稱：3- and [,2-a]：6840-45-5分子量： C6H4BrN3

脫氫紫堇堿英文名稱：Dehydrocorydaline分子式：366.437分子量：C22H24NO4：30045-6-0

甲蓮心堿英文名稱：Neferine分子式：624.77分子量： C38H44N2O6：2292-6-2

異蓮心堿英文名稱：Isoliensinine分子式：60.739分子量： C37H42N2O6：687-4-0

注意事項：
. 接收到小鼠腦膜成纖維細胞圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。