人舌鱗癌細胞；UPCI:SCC152

商品屬性

商品介紹

細胞別稱；UPCI；SCC152；UPCISCC152；SCC152；人舌鱗癌細胞

種屬來源；人

組織來源；舌癌

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

STR位點信息；Amelogenin：X,Y;CSF1PO：11,12;D5S818：11,12;D7S820：9,10;D13S317：11;D16S539：12,13;TH01：7,9.3;TPOX：8;vWA：17

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構；ATCC; CRL

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

細胞傳代培養操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產品：

補體1抑制因子(C1INH)重組蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白

ESAM重組小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

PDGFRB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白

DCTPP1重組人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein

ESAM重組小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

補體1抑制因子(C1INH)重組蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

DCTPP1重組人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein

DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白

PDGFRB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白

小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 人輕化1(HYD)檢測試劑盒

Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit 人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanalpha-L-fucosidase,AFU檢測試劑盒人αL巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒規格：96T/48T

植物二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50次

MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit巨噬細胞移動抑制因子(MIF)檢測試劑盒規格：96T/48T

人舌鱗癌細胞；UPCI:SCC152小鼠核因子κB抑制蛋白α（IKB-α）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)檢測試劑盒      試劑盒   組裝/原裝

小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠脯酰羧肽酶(PRCP)檢測試劑盒 ，英文名： PRCP ELISA Kit

Mouse niic oxide (NO) ELISA Kit 小鼠血清(NO)檢測試劑盒

Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGPI(Humanglucose-6-phosphateisomerase)ELISAKit人葡萄糖60酸異構酶

細胞凋亡誘導(DNA合成抑制)試劑盒20次

Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒規格：96T/48T

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。