人鼻咽癌細(xì)胞+luc;CNE2-LUC-PURO

商品屬性

商品介紹

細(xì)胞別稱；CNE2-LUC-PURO；人鼻咽癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記；人鼻咽癌細(xì)胞-LUC-PURO

種屬來(lái)源；人

組織來(lái)源；鼻

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介；Luciferase CNE2細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細(xì)胞規(guī)格；1x10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)；無(wú)

培養(yǎng)基；90% DMEM+10%

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠3-硝基酪酸(3-)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： 3- ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase inhibitor 4 (TIMP-4) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)檢測(cè)試劑盒

MousemembraneIgA,mIgAELISAKit 小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit人重組激活基因1

通用型豬輪狀病毒(Porcinerotavirus)試劑盒20次

ELISAKitBGP/Gehrelin大鼠腦腸肽

CD59A重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 Protein

ⅣD組0脂酶A2(PLA2G4D)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Group IVD (PLA2G4D)

FGF17重組人 FGF17 蛋白 Protein

ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白

IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form)

ⅣD組0脂酶A2(PLA2G4D)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Group IVD (PLA2G4D)

ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白

CD59A重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 Protein

IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form)

FGF17重組人 FGF17 蛋白 Protein

人鼻咽癌細(xì)胞+luc;CNE2-LUC-PURO小鼠抗IgE受體抗體ELISA 試劑盒 96T/48T

Human pregnancy specific beta 1 glycoprotein (SP1/PS 1-G) ELISA Kit 人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)檢測(cè)試劑盒

HumanDeoxypyridinolinecrosslinks,DPDELISAKit 人脫氧膠原交聯(lián)(DPD)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanangiotensionIreceptorAibody,ANG-ⅠRaibody檢測(cè)試劑盒人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgM,β2-GP1AbIgMELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1AbIgM)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(HGFR/c-MET)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠肝表達(dá)趨化因子(LEC)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠甘油三酯（TG）檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。