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SNU-398人肝癌細(xì)胞
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
SNU-398人肝癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細(xì)胞培養(yǎng)基 WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,M17細(xì)胞 PC-12分化(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤) BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN
SNU-398人肝癌細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 多數(shù)貼壁少量懸浮， | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類(lèi) | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞介紹
SNU-398 于 1990 年由 J.-G. Park 及其同事取自一名韓國(guó)患者的間變性肝細(xì)胞癌，該患者已通過(guò)脂質(zhì)體加-C 的組合進(jìn)行了經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞。既可以附著細(xì)胞也可以懸浮細(xì)胞。懸浮的細(xì)胞是可行的，不應(yīng)丟棄。通過(guò)溫和離心 (125 xg) 回收懸浮細(xì)胞，以與貼壁細(xì)胞群一起進(jìn)行繼代培養(yǎng)。
細(xì)胞特性
1） 來(lái)源：人，肝組織
2） 形態(tài)：上皮樣，多數(shù)貼壁少量懸浮，
3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠血紅素氧合酶1(HO1)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： HO1 ELISA Kit
Mouse coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)檢測(cè)試劑盒
Mousetumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AILR3ELISAKit 小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumancecropinB,CecBELISAKit人殺菌肽B
細(xì)胞C-MET激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitDAT大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
M1重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Matrix protein 1 / M1 蛋白 Protein
PT141(Bremelanotide PT-141 1gPT141(Bremelanotide PT-141) 雌性激素肽
RELT重組人 RELT / TNFRSF19L 蛋白 Protein
FSTL5 Protein Human 重組人 FSTL5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
PT141(Bremelanotide PT-141 1gPT141(Bremelanotide PT-141) 雌性激素肽
FSTL5 Protein Human 重組人 FSTL5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
M1重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Matrix protein 1 / M1 蛋白 Protein
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
RELT重組人 RELT / TNFRSF19L 蛋白 Protein
SNU-398人肝癌細(xì)胞小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 大鼠前列腺素E2(PGE2)檢測(cè)試劑盒
Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanBigEndothelin,BigET檢測(cè)試劑盒人大內(nèi)皮素(BigET)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物總氨基酸含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
HumanSuperOxidaseDimase,SODELISAKit人超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
豚鼠P物質(zhì) 英文名稱(chēng)： Guinea pig Substance P 規(guī)格： 英文縮寫(xiě)： SP
豚鼠睪激素 英文名稱(chēng)： Guinea pig Testosterone 規(guī)格： 英文縮寫(xiě)： TESTO
豚鼠免疫球蛋白E 英文名稱(chēng)： Immunoglobulin E 規(guī)格： 英文縮寫(xiě)： IgE
豚鼠粘多糖 英文名稱(chēng)： Mucopolysaccharide 規(guī)格： 英文縮寫(xiě)： MLC
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
